Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) - Medikamente

Therapie

Die medikamentöse Behandlung von PAHPatienten beschränkt sich in Deutschland fast ausschließlich auf die NYHA Stadien III und IV. Als Basistherapie fungieren Antikoagulanzien (Blutgerinnungshemmer) zur Vermeidung von Gefäßverschlüssen, Diuretika (entwässernde Mittel) zur Behandlung peripherer Ödeme und eine Sauerstoffsupplementation bei Hypoxämie (niedriger Sauerstoffgehalt im Blut).

Artikelinformationen zu Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)

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• Hintergrund bei Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)
• Erläuterung der Untersuchung bei Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)

Autor

Dr. med. Torsten Rothärmel

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